MMseqs2 · evidence-aware classification

不再把蛋白质
简单二分

两组数据可分别探索,也可在同一证据边界下并排比较。强全长同源、局部/远缘同源和无显著命中分开报告。

Two source-backed datasets25,339 combined proteins1,342 global dark candidates17,757,781 retained hitsUniRef50 · MMseqs2

Dataset view

分开看,或放在一起比较

当前查看 25,339 条 combined proteins。

Live classification

两级证据边界

正在连接数据库
Known-like任一命中同时通过强证据三项阈值
Partial / remote未通过强证据,但存在显著 UniRef50 命中
Sequence-divergent在远缘 E-value 边界内仍无命中
下载当前组八字段全部命中
Input queries全部输入序列
Known-like强全长同源
Partial / remote局部或远缘同源
Sequence-divergent无显著命中

Visual analytics

指定数据可视化

Best-hit evidence landscape

每个点是一条 query;点大小反映 alnlen,悬停可查看全部八字段

pident × qcov

Three-tier composition

随两级证据边界实时变化

Query vs target coverage

区分全长、截短和结构域级命中

qcov × tcov

Statistical evidence

最佳命中的 −log₁₀(E-value) 分布

Known-threshold sensitivity

固定两项 E-value;数字为 known-like 数量

E ≤ 1e−5

每条 Query 的代表命中(八字段)

每列独立显示;点击行查看该 query 的 Top 100 hits,全部命中可下载
StatusQueryTargetpidentalnlenE-valuebitsqcovtcov